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文件审核大致分为两个步骤：
  1.认证准备阶段的审核。
  这个阶段审核的重点是对质量手册进行审核，目的是通过对质量手册的审核来看一看受审核方是否建立了一个文件化质量体系，质量手册、程序文件是否覆盖了所选定的质量保证标准要求。




  (2)检测实验室和校准实验室申请ISO/IEC17025的认证或注册的,也可以按ISO10012建立测量管理体系,其纳入测量管理体系的范围应与申请ISO/IEC17025的范围相一致?
        (3)如果按不同的行业的认证标准,如船舶认证?卫生认证?建筑业认证的认证标准等建立测量体系的,其测量体系的范围应与其行业认证或注册标准的范围相一致?


文件中所涉及的质量体系的概念与ISO9000族标准应一致。如纠正措施和措施，纠正措施是指对发生的不合格或不合格品所产生的原因进行分析、制定纠正措施计划，然后是实施，对它的有效性进行验证。而措施是对潜在的不合格要分析原因，不合格的发生，这是两个不同的概念。一个是防止不合格的再发生，一个是防止不合格的发生。又如在不合格品的控制中，有返工和返修的概念，返工是说发生不合格以后，经过再次去加工、去补救，使之能达到规定的要求。返修指的是发生的不合格无论采取什么措施，都不能达到规定的要求，但有使用价值。



(2) 检定依据技术文件
 
明确检定计量器具依据的检定规程编号和名称， 是否为现行有效版本， 是否适用于被检定计量器具。
 
 
 
(3) 检定环境条件及设施
 
详细列出检定时的实际环境条件及设施， 并与检定所依据的技术文件中规定的环境条件及设施进行比较， 做出合格与否的判定。




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同评审中出现的问题
  一是容易丢条款，二是合同评审脱离实际，三是合同评审的方法比较单一。只有满足用户要求的合同才能被接受，应结合不同的情况规定不同的评审方法。
  ｄ)文件资料的控制
  在文件资料控制当中，文件的分管部门上下不一样，在企业中，一般来说，文件的管理大致可以分为两类：一类是管理性文件；一类是技术性文件。管理性文件由负责企业管理的部门来进行；技术性文件由技术部门负责。




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